既往大量的研究表明阿司匹林有抗癌作用，人们也一直认为其抗癌作用是通过能阻断环氧合酶来实现。据路透社10月2日报道，最新的研究表明，切断肿瘤血液供应才是阿司匹林抗癌的最主要机制。
来自英国Newcastle大学的Helen M.
Arthur和同事们为了探索阿司匹林抗癌的潜在机制，将血管细胞暴露于阿司匹林或者西乐葆（塞来考昔）等能够阻断各种环氧合酶的药物。阿司匹林在稍微高于控制疼痛的剂量下，能够引起血管细胞的死亡，而在标准剂量下，阿司匹林并不影响细胞，但似乎能瓦解那些对血管起支撑结构的周围蛋白。西乐葆等别的药物，仅仅作用于环氧合酶，并不具有这些作用。
Arthur博士说，我们的研究显示阿司匹林的抗癌作用可能部分归功于它限制生长中肿瘤的血液供应，这能够限制肿瘤的生长。由于诸多作用仅在高剂量才会出现，因此阿司匹林不太可能作为一种合适的抗癌疗法，尽管如此，弄清楚药物如何发挥作用可能会产生新的疗法。下一步试验将研究阿司匹林这种作用的机制，这将帮助我们鉴定治疗癌症的新药。
这项研究发表在在《美国实验生物学会联合会杂志》上。 阿司匹林分散体（速溶速效）特有功能：解热、镇痛、消炎、诱食，
补充能量、一个产品解决多种症状！俗称“复配王”“药物增效剂”到目前为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂（极溶于水的阿司匹林中国唯一供应商，13939027068；13838248089）
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