1. 药效学：即药物效应动力学，研究药物对机体的作用及其作用机制。
2. 药动学：即药物代谢动力学，研究机体对药物的体内过程及其体内药物随时间变化的动态规律。
3. 主动转运：指药物借助载体或酶促系统的作用，从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。4. 简单扩散：指脂溶性药物溶解于细胞膜脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散。5. 首过消除：指从胃肠道吸收的药物在到达全身血液循环前被肠壁或肝脏部分代谢，进入全身循环药量减少的现象。6. 肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。7. 血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，单位时间内消除的药量不变。8. 表观分布容积：体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。9. 零级动力学消除：药物在体内以恒定的速率消除。10. 一级动力学消除：体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量和血浆药物浓度成正比。11. 生物利用度：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度。12. 治疗作用：治疗剂量下，药物产生的符合治疗目标的药理作用。13. 不良反应：凡与用药目的无关，给病人带来不适或痛苦的反应。
14. 副作用：治疗剂量下，药物所产生的与治疗目标无关作用。16. 后遗效应：指停药后血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。17. 半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应的剂量。18. 半数致死量：能引起50%的实验动物出现死亡的剂量。19. 毒性反应：指剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。20. 效能：即药物的最大响应，指当效应增加到一定程度后继续增加药物浓度或剂量其效应不再继续增强。21. 拮抗剂：指药物与受体有亲和力而无内在活性的药物。22. 治疗指数：药物的半数致死量与半数有效量的比值。23. 耐受性：机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。24. 精神依赖性：停药后患者表现出主观不适，无客观症状和体征。25. 躯体依赖性（生理依赖性）：停药后患者产生戒断症状。26. 抗菌后效应：细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于最低抑菌浓度（MIC）或消失后，细菌生长仍受到抑制。27. 抗生素：由微生物产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。29. 最低抑菌浓度（MIC）：能够抑制细菌繁殖的最低浓度。
30. 最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭细菌的最低浓度。
31. 首次接触效应：指抗菌药物首次接触细菌时的强大抗菌效应。
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