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为了提高动保产品的使用效果，必须选择有效的产品，而且需要根据药物的特点合理使用。质量好的产品可以显著降低养殖场损失，并在一定程度上提高效益。

一、实验室指标---

实验室指标很多，其中溶解度、溶出度、稳定性和生物利用度等是最好的指标。

★溶解度

大部分药品必须溶解才能吸收，溶解度越高，生物利用度越高。猪场可以自己试验。

同一活成分的不同制剂溶解度差别很大，主要是工艺问题。很多可溶性粉溶水后或者沉淀，或者漂浮，容易堵塞水管。

测定方法：必须使用猪的饮水进行溶解性试验。在常温下，使用透明的烧杯，加100ml水，然后称取一定量的药物，加入水中搅拌1~3分钟，观察沉淀、漂浮物以及透明度。如溶解性高的阿莫西林和氟苯尼考可溶性粉，每升水可溶解3克，而溶解性差的只能溶解1.5克，甚至更低。

溶出度

溶出度是指在规定的溶剂中活性成分释放的速度和程度，只有溶出，才能够被利用。溶出度试验可以委托第三方实验室或有能力的制药公司完成。

同样的活性成分，不同公司的制剂，溶出度差别很大。如10%阿莫西林，有工艺的制剂溶出度可达100%，没有工艺的制剂只能达到60%；氟苯尼考的溶出度从9%到83%不等，所以即使价格再低，溶出度低的产品有效价格也是非常昂贵的。

稳定性

是指在储存或使用过程中，有效成分的被破坏的程度。它贯穿于药物制剂的研制、生产、储存、运输和使用全过程。稳定的药物制剂是药物更好地发挥疗效、降低副作用等不可忽视的保证；是制定药品使用说明书中药品有效期的客观、准确的重要依据。稳定性不好，不仅造成疗效的降低，而且需要加大用量，毒副作用可能增加，从而加大猪场的损失。当然稳定性还应该包括批次间的质量没有差别，这就要求有高端的生产设备。稳定性试验可以委托第三方实验室或有能力的制药公司完成。

很多制剂是不稳定的，如阿莫西林、氟苯尼考等。原研药的制剂工艺可以保证在常温下保存长期稳定，如其有效期可达3~4年，而中国农业部规定的保质期一般不超过2年，说明稳定性是有差异的。恩诺沙星则对光照特别是自然光敏感。

普罗制药有2台进口药物稳定性试验箱，即模拟严酷的环境温度、湿度和光照加速破坏制剂。通过破坏性试验，可以测定制剂中活性成分的含量。

生物利用度

是指通过非静脉途径给药时（如肌肉注射、混饲混饮给药），能够吸收进入血液循环的比例。如投药量20mg，而吸收进入血液循环的量只有16mg，则生物利用度只有80%。

这一试验必须通过实验室和猪场一起完成，因为要选择本动物进行。如要注射或口服后一定的时间段采血，检测血浆中的药物浓度。具体的采血时间，因为药物不同，采血的间隔时间也不同，这涉及到药代动力学。

据报道，上海医科大学曾测定某药厂的麦迪霉素生物利用度，结果为零，这样的药物临床应用岂能有效；又如磷霉素钙，临床反应效果差，据测定其口服生物利用度仅为26%；再如泼尼松龙（氢化泼尼松、强的松龙），一次口服10mg，质优的制剂血药浓度为239.4ng/ml，质差的制剂为60.86ng/ml，生物利用度差异如此之大，临床效果岂能相同。

药敏试验

一般情况下，药敏试验都是体外进行的，主要检验不同药物对所分离细菌的敏感性。

a）同一活性成分不同制剂对细菌敏感性有差异 据中慧疾病控制中心检测，不同制剂间对细菌的敏感性确实存在差异，有制剂工艺的产品敏感性更高，可能与溶出度高有关系。

b）体外药敏试验不能作为选择抗生素的唯一依据 一方面，是因为分离到的细菌不一定是唯一的病原菌，或者是真正的病原菌；另一方面，不同抗生素制剂的生物利用度不同，或者药代动力学不完全一样。

实验室指标是客观的，不受认为的影响，更容易反映药物质量的优劣。

二、临床指标--

临床上主要有预防性用药和治疗性用药。在实际生产中，有时很难区分预防和治疗。因为在一个猪群中，有可能存在不同感染阶段的猪，即临床感染猪（有临床症状）、亚临床感染猪或潜伏感染猪和没有感染的猪。同时用药，可能有的是治疗，有的是预防。最重要的指标是有效率。药物的有效率，不仅包括治愈率，还包括那些用药后，症状、体征或化验检查指标有所改善的猪所占比率。

★用药性预防指标

a） 发病率：一般的抗生素具有治疗、预防甚至诊断疾病的作用。预防性用药是指在预期发病前使用一个阶段（通常是5~7天）的抗生素，产生预防疾病发生、提高生长速度（或改善生产性能）的作用。若有效,抗生素应该能够降低发病率。

b) 生长速度：在很多国家或地区已经禁止使用抗生素的促生长作用。但在控制了细菌感染后，猪的生长速度会有所改善，至于有没有其他促生长机理，还不得而知。

c）料重比：由于生长速度的改善，饲料利用率提高，因此料重比降低。这也是抗生素降低养殖成本、提高经济效益的最重要方面。因为毕竟饲料成本是猪场最大的成本。

d） 生长均匀度：一般猪场观察猪的皮毛状态和颜色，但更重要的是均匀度。这也与生长速度和健康状况有关，均匀度越好，生长速度越快，最终达到同时出栏，便于管理。

e）药物的投入产出比或用药成本：有时很难计算药物的整体效益，大部分统计的是直接效益。通过计算，可以得出哪种药物制剂具有更高的性价比。有时虽然购买价格高，但由于产生的效益不同，有可能价格高的产品使用成本更低。最重要的是要按溶出度计算有效价格或成本。如实际价格除以溶出度，可得出有效价格。如溶出度为50%，则价格除以50%。

f） 便利性：动物用药需要考虑使用方便，使用次数少，特别是注射用药。因为现在人人都有惰性，能省则省，能注射一次，一般不会注射两次。能混饲给药一般不去注射，能一次给药绝不多次给药。油乳剂注射时要考虑通针性，通针性好则可省力，不会影响使用。

g） 适口性：饲料饮水给药时，需要考虑适口性，因为有异常气味或刺激性大的药物可影响采食量和饮水量，从而降低了药物的摄入量，很难发挥疗效。采食量下降还会引起抵抗力和生长速度的下降。包被工艺先进的产品可以有效解决这一问题，但若包被过度，可能影响活性成分的溶出。

治疗性用药指标

a）有效率：疗效转归一般分为4级，即临床痊愈、显效（好转）、有效、无效等。因此有效率是指经治疗后，症状、体征或化验指标有所改善或恢复所占的比例。有效率越高，药物的质量就越好，当然也与诊断和用药程序有关。

b）治愈率：是指痊愈（精神状态、采食量、体温、生产性能等恢复正常的动物占所治疗动物总数的比例。）治愈率与药物的质量（含用量）、用药的时机、疾病的种类有关，同时还与有无混合或继发感染有关。一般情况下，治愈率很难达到100%。同等条件下，治愈率越高，药物的质量就越好。

c） 治愈所需的时间：时间越短，说明药物的疗效越快，或者越好。但即使再好的药物，也需要至少一个疗程。有些药物违规添加了很多成分，如退热、解表成分，用药后可能退烧、恢复采食量。但停药后则易复发，这不能算治愈或有效。

药物的安全性

是药三分毒，指的是任何药物都可能有毒副作用。真正安全的药物很少，中药、营养性添加剂如维生素、微量元素等也不例外。用药后需要观察对动物的精神状态、采食量、生产性能有无影响，同时也不能有超过标准的药物残留问题。优质的药物已经弄清楚其代谢和排泄的规律，制药遵守停药期，即不会出现药残的隐患。

三、价格因素---

不管什么产品，无效的总是最贵的。一方面，因为产品都是要花钱的，无效等于白扔了；另一方面，无效的产品耽误了治疗，可能会造成意想不到的损失（如死亡、生长速度缓慢和饲料转化率下降等）。

总之，评价药物的指标很多，应该综合考虑，不能仅仅注重某一个指标，但效果应该排在第一位。

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